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cytion貼壁細(xì)胞傳代技術(shù)概述

更新時間:2023-12-29      點擊次數(shù):515

貼壁細(xì)胞的有效傳代培養(yǎng)需要將它們從培養(yǎng)容器中分離出來。采用多種方法,每種方法適合不同的細(xì)胞類型和條件。選擇解離方法時,考慮細(xì)胞系的具體需求和實驗?zāi)繕?biāo)至關(guān)重要。定期監(jiān)測細(xì)胞活力,目標(biāo)是在傳代培養(yǎng)時細(xì)胞活力超過 90%,這對于培養(yǎng)物的持續(xù)健康和生產(chǎn)力至關(guān)重要。以下是這些過程的概述:

程序

解離劑

典型應(yīng)用

機械抖落

通過搖動或移液輕輕或劇烈攪拌

用于松散貼壁或處于有絲分裂期的細(xì)胞。

機械刮削

物理工具,例如細(xì)胞刮刀

適用于蛋白酶敏感細(xì)胞,盡管它可能很苛刻并且具有潛在的破壞性。

酶處理

胰蛋白酶溶液

對于牢固粘附在培養(yǎng)容器上的細(xì)胞有效。

酶處理

胰蛋白酶+膠原酶

非常適合致密細(xì)胞培養(yǎng)或多層生長的細(xì)胞,特別是成纖維細(xì)胞。

酶處理

分散酶

可以去除完整片材中的表皮細(xì)胞,保持細(xì)胞間的連接。

酶處理

TrypLE™ 酶

適用于牢固貼壁細(xì)胞的強解離選項,適用于需要非動物源試劑的實驗方案。

酶處理

Accutase

胰蛋白酶的溫和替代品,對多種細(xì)胞類型有效,包括干細(xì)胞和原代細(xì)胞。

酶處理

胰蛋白酶+EDTA

用于通過螯合二價陽離子來增強細(xì)胞脫離、促進(jìn)酶活性的組合。


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