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ELISA的基本設(shè)計(jì)如下:用分析物或捕獲一抗涂覆微孔板表面提供的固相。使用封閉溶液封閉固相上剩余的未被占據(jù)的結(jié)合位點(diǎn)。如果分析物包被在固相上，則添加抗分析物第一抗體用于檢測(cè)另一方面，如果固相被抗分析物一級(jí)抗體包被，則分析物被添加到孔中以被抗體捕獲，隨后是洗滌步驟。之后，添加第二種抗分析物初級(jí)抗體來(lái)檢測(cè)捕獲的分析物多余的試劑被洗掉，使結(jié)合的分析物與游離的分析物分離。加入能夠識(shí)別檢測(cè)抗分析物第一抗體的酶綴合物，隨后進(jìn)行洗滌步驟加入酶的底物以產(chǎn)生與目標(biāo)分析物水平成比例的有色產(chǎn)物。

鉆石可以分為兩個(gè)主要來(lái)源:（1）天然金剛石，以及（2）人造金剛石.天然金剛石天然金剛石由自然發(fā)生的過(guò)程或事件形成的任何鉆石組成。在...之內(nèi)天然金剛石分類(lèi)，可以確定兩個(gè)主要的子分類(lèi)，我們稱(chēng)之為地球的和沖擊金剛石.地球鉆石形成于地球地幔內(nèi)部（地表以下約100英里），那里難以置信的溫度和壓力有利于碳材料形成鉆石。這些鉆石通過(guò)火山運(yùn)動(dòng)被運(yùn)送到地表，通常在金伯利巖礦物中發(fā)現(xiàn)。開(kāi)采的天然鉆石主要來(lái)自金伯利巖。沖擊金剛石是流星撞擊事件的結(jié)果，可以在撞擊地點(diǎn)的隕石坑內(nèi)找到。沖擊的高溫和高壓...

聚乙二醇（PEG）的共價(jià)連接（稱(chēng)為聚乙二醇化）被廣泛用于增強(qiáng)治療性蛋白質(zhì)和納米顆粒的藥代動(dòng)力學(xué)和生物分布。然而，盡管有這些優(yōu)點(diǎn)，聚乙二醇化可以在某些個(gè)體中引發(fā)免疫反應(yīng)，導(dǎo)致抗聚乙二醇抗體.APA的存在對(duì)患者護(hù)理產(chǎn)生了重大影響，因?yàn)樗梢酝ㄟ^(guò)干擾聚乙二醇化藥物的分布和藥代動(dòng)力學(xué)來(lái)降低其療效。此外，APA可誘導(dǎo)過(guò)敏反應(yīng)，范圍從輕度過(guò)敏到嚴(yán)重過(guò)敏反應(yīng)，需要立即進(jìn)行醫(yī)療干預(yù)并停止聚乙二醇化治療。不幸的是，目前缺乏在沒(méi)有廣泛免疫抑制的情況下專(zhuān)門(mén)減輕對(duì)聚乙二醇化藥物過(guò)敏反應(yīng)的臨床干預(yù)措施...

“燈絲”指的是一根~160微米的玻璃棒，即退火到油管內(nèi)壁。管內(nèi)的玻璃棒就像燈芯一樣創(chuàng)造毛細(xì)管作用，使溶液容易回流到移液管頭端和錐度。當(dāng)回填貼片移液管時(shí)，針尖和大部分錐度會(huì)向內(nèi)填充30-60秒。當(dāng)回填尖而長(zhǎng)的微電極或微注射劑時(shí)移液器，頭端和大部分錐度將在2-3分鐘內(nèi)填充。當(dāng)你的毛細(xì)管玻璃被加熱并在你的Sutter微移液器上拉出時(shí)制作一個(gè)微電極或微注射移液管，玻璃的內(nèi)徑和這個(gè)長(zhǎng)絲的尺寸會(huì)逐漸減小。如果你做一個(gè)移液器，有0.5µm的頭端ID，這玻璃內(nèi)部的棒(又名燈絲)最...

Norgen的唾液RNA收集和保存設(shè)備旨在1）簡(jiǎn)單和非侵入性的唾液收集和2）在環(huán)境溫度下保存唾液樣本中的RNA。唾液樣本通過(guò)在收集漏斗內(nèi)吐痰來(lái)收集，該收集漏斗已與收集管組裝在一起。在收集到所需體積的唾液后，取下收集漏斗，然后加入防腐劑安瓿的內(nèi)容物并與收集的唾液混合。唾液收集管隨后被送到實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行RNA分離和分析。保存樣品中的唾液RNA在室溫下可穩(wěn)定長(zhǎng)達(dá)2個(gè)月。該試劑盒是收集和保存RNA樣本進(jìn)行流行病學(xué)和人群研究的理想選擇。特點(diǎn)和優(yōu)勢(shì)保存的RNA在室溫下可穩(wěn)定長(zhǎng)達(dá)2個(gè)月樣品收集...

帶有經(jīng)驗(yàn)證引物的all-in-OneqPCR混合物提供通用的qPCR反應(yīng)條件和可靠的定量PCR數(shù)據(jù)。聯(lián)合開(kāi)發(fā)和共同優(yōu)化的一體化qPCR混合物和基因特異性引物提供了您所需的全部?jī)?yōu)勢(shì)，而沒(méi)有您預(yù)期的任何高成本:統(tǒng)一的反應(yīng)條件減少了實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)時(shí)間，從而能夠更早提交期刊論文即使是低拷貝基因也具有高擴(kuò)增效率和靈敏度，這意味著每次都可以進(jìn)行可靠的定量不存在非特異性擴(kuò)增*和引物二聚體*確保了數(shù)據(jù)的可再現(xiàn)性和可發(fā)布性一體化qPCR混合物使用高保真熱啟動(dòng)聚合酶、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液和高質(zhì)量dNTPs...